1月18日，國家醫(yī)保局公布了國家醫(yī)保藥品目錄調整情況和新版目錄。昆藥集團全資子公司貝克諾頓（浙江）制藥有限公司首仿上市藥品瑞益清普瑞巴林口服溶液成功進入國家醫(yī)保藥品目錄，新版目錄2023年3月1日正式執(zhí)行，支付標準有效期至2024年12月31日。瑞益清獲批的適應證為帶狀皰疹后神經痛（PHN）和纖維肌痛（FM）。

普瑞巴林（Pregabalin）是一種神經遞質γ-氨基丁酸（GABA）的類似物。它可通過結合并抑制電壓依賴性鈣通道的α2-σ亞基蛋白，減少神經末梢的去極化與鈣離子內流，進而抑制L-谷氨酸等興奮性神經遞質的釋放。興奮性神經遞質的釋放與驚厥、疼痛和焦慮相關。

普瑞巴林在全球范圍內獲批多個適應證，包括帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛、脊髓損傷所致神經痛、糖尿病周圍神經病變，以及作為輔助療法治療成人患者的部分癲癇發(fā)作等多種疾病。國內外指南一致推薦普瑞巴林是治療帶狀皰疹后神經痛（PHN）和纖維肌痛（FM）的一線首選藥物。

瑞益清普瑞巴林口服溶液作為首仿上市劑型，在滿足患者靈活調整劑量的同時，可充分滿足腎功能不全患者和吞咽困難患者群體治療需求。此次成功進入醫(yī)保，特殊人群用藥可及性得以提升。

來源：新華網